熒光定量PCR是一種常用的分子生物學技術，用于檢測和量化DNA分子的存在和數量。它的基本原理是通過PCR反應擴增目標DNA的同時，使用帶有熒光探針的引物進行標記和檢測。
在熒光定量PCR中，首先需要設計合適的引物和熒光探針，以確保特異性和靈敏度。引物與目標DNA序列互補結合，并發揮擴增作用。熒光探針則通過與擴增產物結合而發出熒光信號，這種信號可被熒光PCR儀檢測和記錄。
通過熒光定量PCR，我們能夠確定目標DNA的存在與否，以及其數量。這種技術在基因表達分析、病原體檢測、變異檢測等領域廣泛應用。熒光定量PCR的高靈敏度和可靠性使其成為科研和臨床診斷中不可或缺的工具之一。
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